Valuti l'ipermobilità articolare con il punteggio di Beighton
Spunti i nove item del test di Beighton; veda il punteggio da 0 a 9 e la soglia per età dell'ipermobilità articolare generalizzata (GJH).
Item di Beighton
Spunti solo i movimenti osservati; ogni casella vale 1 punto.
Risultato
0/9
Punteggio di Beighton
Selezioni una fascia d'età per l'interpretazione.
Fonti: Beighton P, Solomon L, Soskolne CL. Articular mobility in an African population. Ann Rheum Dis. 1973;32(5):413–418. doi:10.1136/ard.32.5.413 · Soglie: Malfait F, et al. The 2017 international classification of the Ehlers–Danlos syndromes. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2017;175(1):8–26. doi:10.1002/ajmg.c.31552
Solo a scopo di screening
Il punteggio di Beighton misura solo la mobilità articolare; non diagnostica la hEDS né altre condizioni. La valutazione definitiva spetta a un clinico che misura con un goniometro.
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Domande frequenti
Che cos'è il punteggio di Beighton e quali sono i suoi 9 punti?
Il punteggio di Beighton è una semplice scala d'esame che valuta la mobilità articolare da 0 a 9 (Beighton et al., Ann Rheum Dis 1973). Si assegna un punto per lato per: dorsiflessione passiva del mignolo oltre 90°, apposizione passiva del pollice alla superficie flessoria dell'avambraccio, iperestensione del gomito oltre 10° e iperestensione del ginocchio oltre 10° (4 × 2 = 8 punti). Flettere il tronco in avanti con le ginocchia completamente estese appoggiando i palmi a terra aggiunge un ulteriore punto.
Quale punteggio indica un'ipermobilità articolare generalizzata?
Nella classificazione internazionale 2017 delle sindromi di Ehlers-Danlos (Malfait et al., Am J Med Genet C 2017) la soglia dipende dall'età: ≥6 per bambini prepuberi e adolescenti, ≥5 per uomini e donne dalla pubertà fino a 50 anni, ≥4 oltre i 50 anni. Se il punteggio è di un punto inferiore alla soglia, un risultato positivo al questionario a 5 domande definito negli stessi criteri può sostenere la valutazione; l'interpretazione spetta al clinico.
Un punteggio di Beighton alto significa hEDS o sindrome di Ehlers-Danlos?
No. L'ipermobilità articolare generalizzata è frequente, soprattutto nei bambini e nelle donne, e nella maggior parte delle persone non è segno di malattia. La diagnosi di sindrome di Ehlers-Danlos ipermobile (hEDS) richiede, oltre all'ipermobilità, criteri aggiuntivi (manifestazioni sistemiche, storia familiare o complicanze muscoloscheletriche) e l'esclusione di altre cause. Solo il medico pone la diagnosi.
Perché l'ipermobilità è rilevante per ortesi e plantari?
Le articolazioni lasse possono influire sulla postura del piede sotto carico (ad esempio un piede piatto flessibile) e sulla stabilità di mano e polso. Il clinico può tenerne conto, insieme ad altri reperti, nel pianificare plantari o un supporto per mano e polso. Il punteggio di Beighton da solo non stabilisce se sia necessaria un'ortesi.