Laissons parler le protocole de mesure, pas le marketing.

AccueilPreuves

Les acheteurs du secteur médical font confiance aux preuves, pas aux affirmations. Sur cette page, vous trouverez en toute transparence ce dont nous disposons aujourd'hui, ce que nous mesurons et ce que nous n'affirmons pas encore.

Le protocole de mesure pilote est en cours

Dans les cliniques pilotes, les cinq indicateurs ci-dessous sont mesurés selon un protocole structuré de 90 jours, par comparaison avec les valeurs de référence de l'ère du plâtre. Les définitions des indicateurs ont été fixées par écrit avant le début du protocole ; les résultats seront publiés sur cette page avec les mêmes définitions.

Indicateurs mesurés et leurs définitions

Paramètres de protocole fixes : évaluation structurée sur le terrain de 90 jours.

Définitions fixes
Taux de réussite au premier essayageAu-dessus de la valeur de référence — chiffre fixé par le protocole

Pourcentage de dispositifs livrés au premier essayage sans retouche

Référence plâtre:En cours de mesure
Taux de retoucheEn dessous de la valeur de référence — chiffre fixé par le protocole

Pourcentage de dispositifs nécessitant une intervention dans les 30 jours suivant la livraison

Référence plâtre:En cours de mesure
Délai du scan à la livraison≤2 jours

Jours calendaires entre le jour du scan et la livraison au patient

Référence plâtre:10–18 jours (moyenne terrain)
Temps du personnel par dispositifRéduction d'environ 50 %

Total des heures-personnes pour prise de mesures + conception + essayage

Référence plâtre:En cours de mesure
Satisfaction du patient/de la famille≥4/5

Échelle de Likert standard à 5 points, 3 questions, à la livraison

Référence plâtre:En cours de mesure
Sortie réelle de l'application de bureauPDF · 480 KB

Rapport d'exemple d'analyse et de comparaison crânienne

Coupes Z, CVAI (6,1 %), indice céphalique (87,6 %), asymétrie par quadrant et documentation de la superposition des scans avant/après.

Télécharger le rapport (PDF)

Nous ne publions pas de fiches de cas nominatives de cliniques. Les objectifs ci-dessus ne sont pas des chiffres marketing ; ils seront renseignés avec les mêmes définitions à la fin du protocole.

Nos indicateurs cibles

Il ne s'agit pas de chiffres marketing promis ; ce sont des objectifs d'ingénierie que nous visons à valider par le protocole.

≤2 jours

Délai cible du scan à la livraison

10 à 18 jours à l'ère du plâtre

≤8 heures

Durée cible de formation de l'équipe

La formation à la CAO prend des semaines

≤5 jours ouvrés

Délai cible jusqu'au premier appareil sans assistance

Former un artisan prend des années

100 %

Étapes critiques soumises à la validation du clinicien

Pas de boîte noire

Aucune référence nominative

Nous ne publions pas de citations anonymes. Les chiffres figureront sur cette page avec des définitions fixes à la fin du protocole.

Les références nominatives de centres et les délais de livraison mesurés ne sont pas encore publiés. Des cas réels remplaceront cet espace à l'issue du protocole de 90 jours.
Politique en matière de preuves · Nous n'utilisons pas de citations anonymes

Pourquoi procédons-nous ainsi ?

Des chiffres invérifiables comme « 95 % d'ajustement au premier essai » sont courants dans ce secteur. Nous choisissons l'inverse : d'abord la définition standard, puis la mesure, et les affirmations en dernier. Chaque rapport que nous remettons à votre clinique est produit avec la même rigueur — car la plateforme crée elle-même automatiquement un dossier clinique pour chaque dispositif.

Rapport crânien d'exemple (PDF)

Rejoignez le protocole en tant que clinique pilote

Établissons ensemble les valeurs de référence de l'ère du plâtre de votre clinique ; décidez avec vos propres données au bout de 90 jours.

S'intègre au scanner et à l'imprimante dont vous disposez déjà

Un clinicien valide chaque étape

Conçu pour la réglementation des dispositifs sur mesure